| Для выяснения причин заболевания.
Свердловчанам с бесплодием стало доступно углубленное генетическое исследование. О новом проекте "Репродуктивная генетика", который реализуется Уральским государственным медуниверситетом совместно с НИИ охраны материнства и младенчества, рассказала ЕАН проректор по научной работе Оксана Мелкозерова.
Супруги моложе 40 лет смогут пройти секвенирование ("чтение") генетического кода, позволяющее расшифровать последовательность букв (А, Т, Г, Ц) в геноме, что поможет выяснить генетические причины бесплодия.
Направлять пациентов в УГМУ и НИИ ОММ смогут врачи по месту жительства: для записи пары в программу достаточно позвонить по телефону. В назначенную дату нужно будет приехать сдать кровь. Через 6–8 недель будет готово полное заключение на основе данных биоинформатики. После чего супругов ждет бесплатная консультация клинического генетика.
"С помощью проекта мы сможем найти новые гены нарушения процессов оплодотворения и учитывать их в дальнейшем", – добавила Оксана Мелкозерова.
Сегодня стало известно, что приказом российского Минздрава НИИ ОММ присоединен к УГМУ. Теперь научно-исследовательский институт станет клинической базой вуза, что даст больше возможностей для практики студентов, усилит научную работу и пойдет на пользу развитию современной медицинской подготовки, отметили в пресс-службе медуниверситета.
Источник
| 
